
ISO13485是什么
ISO13485,即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的國際標(biāo)準(zhǔn)。自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫(yī)療器材制造質(zhì)量管理系統(tǒng)為其法令基礎(chǔ),在ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后,ISO/TC210有頒布了新的ISO13485:2003標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系—用于法規(guī)的要求》。
企業(yè)可依此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù),以及相關(guān)服務(wù)的設(shè)計(jì)、開發(fā)和提供,同時(shí)本標(biāo)準(zhǔn)也可用于內(nèi)部和外部(包括認(rèn)證機(jī)構(gòu))評定組織滿足顧客和法規(guī)要求的能力。
- 2010-07-08醫(yī)療器械企業(yè)如何建立有效的質(zhì)量管理體系
- 2010-07-08ISO13485質(zhì)量管理體系如何有效推行
- 2010-07-08企業(yè)實(shí)施ISO13485:2003的好處
- 2010-07-08ISO13485怎樣申請認(rèn)證
- 2010-07-08ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系
- 2010-07-08ISO13485特點(diǎn)
- 2010-07-08申請ISO13485認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料?
- 2010-07-08ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)增加了哪些專業(yè)性規(guī)定?
- 2010-07-08ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件的程序
- 2010-07-08ISO13485認(rèn)證特點(diǎn)
- 2010-07-08ISO13485申請認(rèn)證的條件
- 2010-07-08ISO9000、ISO13485的區(qū)別
- 2010-07-08ISO13485體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍
- 2010-07-08醫(yī)療器械行業(yè)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)簡介
- 2010-07-08醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法
- 2010-07-08申請ISO13485認(rèn)證的條件
- 2010-07-08各國對ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的態(tài)度
- 2010-07-08ISO發(fā)布醫(yī)療信息安全標(biāo)準(zhǔn)
- 2009-07-27滿足ISO13485的要求,不等于同時(shí)滿足ISO 9001:2000的要求
- 2009-07-27從培訓(xùn)起步助行業(yè)發(fā)展 醫(yī)療器械GMP認(rèn)證穩(wěn)步推進(jìn)